新聞資訊
NEWS
當(dāng)前所在頁(yè)面:首頁(yè) > 新聞資訊 > 公司新聞
食品接觸面微生物的檢驗(yàn)方法及注意事項(xiàng)匯總!
發(fā)布時(shí)間:2020-09-10編輯:

一、目的


檢測(cè)生產(chǎn)車間操作人員手部、與食品有直接接觸面的機(jī)械設(shè)備的微生物指標(biāo),生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境當(dāng)中病原微生物的監(jiān)控,達(dá)到規(guī)定標(biāo)準(zhǔn),以控制食品成品的質(zhì)量。


二、參照標(biāo)準(zhǔn)


中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15979-2002、《HACCP原理與實(shí)施》、出入境檢驗(yàn)檢疫局二000四年《出入食品微生物檢驗(yàn)培訓(xùn)教材》中《出入食品生產(chǎn)廠衛(wèi)生細(xì)菌檢驗(yàn)方法》、日本東京冷凍食品檢驗(yàn)方法。


三、采樣與檢測(cè)方法



1、工作臺(tái)(機(jī)械器具)表面與工人手表面采樣與測(cè)試方法:


(1)樣品采集:


取樣頻率:

a)車間轉(zhuǎn)換不同衛(wèi)生要求的產(chǎn)品時(shí),在加工前進(jìn)行擦拭檢驗(yàn),以便了解車間衛(wèi)生清掃消毒情況。

b)全廠統(tǒng)一放長(zhǎng)假后,車間生產(chǎn)前,進(jìn)行全面擦拭檢驗(yàn)。

c)產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果超內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)時(shí),應(yīng)及時(shí)對(duì)車間可疑處進(jìn)行擦拭,如有檢驗(yàn)不合格點(diǎn),整改后再進(jìn)行擦拭檢驗(yàn)。

d)實(shí)驗(yàn)新產(chǎn)品,按客戶規(guī)定擦拭頻率擦拭檢驗(yàn)。

e)對(duì)工作表面消毒產(chǎn)生懷疑時(shí),進(jìn)行擦拭檢驗(yàn)。

f)正常生產(chǎn)狀態(tài)的擦拭,每周一次。


(2)采樣方法:


a) 工作臺(tái)(機(jī)械器具):用浸有滅菌生理鹽水的棉簽在被檢物體表面(取與食品直接接觸或有一定影響的表面)取25cm2的面積,在其內(nèi)涂抹10次,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入含10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。


b) 工人手:被檢人五指并攏,用浸濕生理鹽水的棉簽在右手指曲面,從指尖到指端來(lái)回涂擦10次,然后剪去手接觸部分棉棒,將棉簽放入含10mL滅菌生理鹽水的采樣管內(nèi)送檢。


(3)采樣注意事項(xiàng):


擦拭時(shí)棉簽要隨時(shí)轉(zhuǎn)動(dòng),保證擦拭的準(zhǔn)確性。對(duì)每個(gè)擦拭點(diǎn)應(yīng)詳細(xì)記錄所在分場(chǎng)的具體位置、擦拭時(shí)間及所擦拭環(huán)節(jié)的消毒時(shí)間。


2、菌落總數(shù)·大腸菌群的檢測(cè)培養(yǎng):


樣液稀釋:將放有棉棒的試管充分振搖。此液為1:10稀釋液。如污染嚴(yán)重,可十倍遞增稀釋,吸取1mL1:10樣液加9mL無(wú)菌生理鹽水中,混勻,此液為1:100稀釋液。


(1)菌落總數(shù):(按GB4789.2的規(guī)定進(jìn)行)


①以無(wú)菌操作,選擇1~2個(gè)稀釋度各取1mL樣液分別注入到無(wú)菌平皿內(nèi),每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿(平行樣),將已融化冷至45℃左右的平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基傾入平皿,每皿約15~20mL,充分混合。

②待瓊脂凝固后,將平皿翻轉(zhuǎn),置36℃±1℃ 培養(yǎng)48 h后計(jì)數(shù)。

③結(jié)果報(bào)告:報(bào)告每25cm2食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)。


(2)大腸菌群:(按GB4789.3的規(guī)定進(jìn)行)


①平板法:


a) 以無(wú)菌操作,選擇1~2個(gè)稀釋度各取1ml樣液分別注入到無(wú)菌平皿內(nèi),每個(gè)稀釋度做兩個(gè)平皿(平行樣),將VRBA培養(yǎng)基傾入平皿,每皿約15~20mL,充分混合。待瓊脂凝固后,再覆蓋一層培養(yǎng)基,約3-5 mL。

b) 待瓊脂凝固后,將平皿翻轉(zhuǎn),置36℃±1℃ 培養(yǎng)24h后計(jì)數(shù)。

c)證實(shí)實(shí)驗(yàn):從VRBA平板上挑取典型和可疑菌落接種BGLB進(jìn)行證實(shí)實(shí)驗(yàn)。

d)結(jié)果計(jì)算:經(jīng)最后證實(shí)為大腸菌群陽(yáng)性的試管比例乘以平板上出現(xiàn)的典型和可疑菌落個(gè)數(shù)乘以稀釋倍數(shù)得出。

e)結(jié)果報(bào)告:報(bào)告每25cm2食品接觸面中或每只手的菌落數(shù)。


②MPN法:


a)以無(wú)菌操作,選擇3個(gè)稀釋度各取1mL樣液分別接種到LST肉湯培養(yǎng)基中,每個(gè)稀釋度接種三管。

b) 置LST肉湯管于36℃±1℃培養(yǎng)48±2h。記錄所有LST肉湯管的產(chǎn)氣管數(shù)。

c) 選擇產(chǎn)氣渾濁的發(fā)酵管接種BGLB進(jìn)行復(fù)發(fā)酵實(shí)驗(yàn)。

d)結(jié)果報(bào)告:按BGLB肉湯管產(chǎn)氣管數(shù),查MPN表報(bào)告每25cm2食品接觸面中或每只手的大腸菌群值。


(3)金黃色葡萄球菌檢測(cè)(按GB4789.10的規(guī)定進(jìn)行)


①定性檢測(cè)


a)取1mL稀釋液注入滅菌的平皿內(nèi),傾注15-20mL的B-P培養(yǎng)基,(或是吸取0.1稀釋液,用L棒涂布于表面干燥的B-P瓊脂平板),放進(jìn)36±1℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48±2小時(shí)。

b)從每個(gè)平板上至少挑取1個(gè)可疑金黃色葡萄球菌的菌落作血漿凝固酶實(shí)驗(yàn)。

c)結(jié)果報(bào)告:B-P瓊脂平板的可疑菌落作血漿凝固酶實(shí)驗(yàn)為陽(yáng)性,即報(bào)告手(工器具)上有金黃色葡萄球菌存在。


②定量檢測(cè)


a)以無(wú)菌操作,選擇3個(gè)稀釋度各取1mL樣液分別接種到含10﹪氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基中,每個(gè)稀釋度接種三管。

b)置肉湯管于36±1℃的恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)48小時(shí)。劃線接種于表面干燥的B-P瓊脂平板,置36℃±1℃ 培養(yǎng)45~48小時(shí)。

c)從B-P瓊脂平板上,挑取典型或可疑金黃色葡萄球菌菌落接種肉湯培養(yǎng)基,36℃±1℃培養(yǎng)20~24小時(shí)。

d)取肉湯培養(yǎng)物做血漿凝固酶試驗(yàn),記錄試驗(yàn)結(jié)果。

e)報(bào)告結(jié)果:根據(jù)凝固酶試驗(yàn)結(jié)果,查MPN表報(bào)告每25cm2食品接觸面中或每只手的金黃色葡萄球菌值。


四、關(guān)于培養(yǎng)基的選擇


一次性衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)使用營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基檢測(cè)涂抹點(diǎn)的菌落總數(shù),使用乳糖膽鹽培養(yǎng)基檢測(cè)采樣點(diǎn)的大腸菌群。針對(duì)檢測(cè)目的不同食品企業(yè)可以選擇不同的培養(yǎng)基,比如檢測(cè)消毒處理后或生產(chǎn)過(guò)程中受污染的程度,可以選擇平板計(jì)數(shù)瓊脂檢測(cè)菌落總數(shù);檢測(cè)大腸菌群可以選擇乳糖膽鹽培養(yǎng)基。



微信圖片_20200910165601.png

(涂抹前準(zhǔn)備好培養(yǎng)基)


五、關(guān)于采樣點(diǎn)的選擇


1、選擇食品接觸面


食品接觸面是指生產(chǎn)過(guò)程中與所生產(chǎn)的食品直接接觸的設(shè)備、工具器具、人、水、空氣、包材等;或直接接觸的門把手、電源開(kāi)關(guān)等。


微信圖片_20200910165703.png


2、工廠環(huán)境中病原體的檢測(cè)計(jì)劃與方法:


檢測(cè)計(jì)劃:為了保證食品安全,工廠應(yīng)該對(duì)生產(chǎn)環(huán)境中的病原微生物進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估,檢測(cè)項(xiàng)目包括李斯特菌,沙門氏菌等病原體微生物,化驗(yàn)室應(yīng)該按照一定的計(jì)劃對(duì)生產(chǎn)場(chǎng)所環(huán)境中的病原體進(jìn)行檢測(cè),其中包括地面、下水道、 排水溝、墻壁、天花板、設(shè)備框架、運(yùn)輸?shù)闹Ъ,冷藏裝置、速凍機(jī)、傳送帶、設(shè)備的螺絲、維修工具等部位。當(dāng)某個(gè)點(diǎn)檢測(cè)到病員微生物時(shí),應(yīng)該對(duì)環(huán)境中的相似點(diǎn)加大檢測(cè)頻率;在把所有的預(yù)定點(diǎn)檢測(cè)完后,應(yīng)該對(duì)環(huán)境中的病原微生物的存在狀況進(jìn)行全面評(píng)估,在下一次環(huán)境檢測(cè)循環(huán)過(guò)程中加強(qiáng)檢測(cè)容易出現(xiàn)病原體的環(huán)境點(diǎn),達(dá)到持續(xù)改進(jìn)的目的。


檢測(cè)頻率: 每月兩次,每次每個(gè)區(qū)域至少選取5個(gè)檢測(cè)點(diǎn),分別進(jìn)行檢測(cè)。


(1)環(huán)境李斯特菌的檢測(cè)方法(3M TM PetrifilmTM 環(huán)境李斯特菌的測(cè)試片)


①用涂抹棒,海綿或者其他采樣設(shè)備收集環(huán)境樣本。

②將收集的樣本添加10毫升滅菌的緩沖蛋白胨水,將樣本與緩沖蛋白胨混合1分鐘,將樣品置于室溫(20-30℃)1小時(shí),最久不超過(guò)1.5小時(shí),以修復(fù)損傷的李斯特菌。

③將測(cè)試片放在平坦處,掀起上層膜。

④ 用移液器垂直滴加3毫升樣品到下層膜中央,將上層膜緩慢蓋下,以免產(chǎn)生氣泡。

⑤ 輕輕將塑料壓板放在位于接種區(qū)上層膜上,不要壓,扭轉(zhuǎn)或者滑動(dòng)壓板。提起壓板等至少十分鐘,以使膠體凝固。

⑥ 將測(cè)試片透明面朝上,可疊放至十片,在37℃±1℃培養(yǎng)26-30小時(shí),可以用標(biāo)準(zhǔn)菌落記數(shù)器或者其他光學(xué)放大器判讀,不要記數(shù)圓形輪廓上的菌落,因?yàn)樗麄儾皇苓x擇性培養(yǎng)基的影響。

⑦對(duì)于定性檢測(cè),根據(jù)紫紅色菌落是否存在,結(jié)果記為檢出或者未檢出。


(2)環(huán)境中沙門氏菌的檢測(cè)方法


①采樣地點(diǎn): 選取采樣點(diǎn)時(shí)因盡量選取微生物容易滋生的地方。


微信圖片_20200910170153.png


②操作步驟


a)采樣應(yīng)在生產(chǎn)開(kāi)始后進(jìn)行,用已浸潤(rùn)過(guò)的棉拭在選定的被測(cè)表面旋轉(zhuǎn)涂抹約100cm2的面積,然后將棉拭放回涂抹試管并蓋緊。        

b)將樣品帶回實(shí)驗(yàn)室,每5個(gè)點(diǎn)混合成一個(gè)樣品, 登記編號(hào),按照GB 4789.4-2016標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)檢測(cè),若有陽(yáng)性結(jié)果出現(xiàn),應(yīng)逐步對(duì)所混合的每個(gè)點(diǎn)分別檢測(cè)。

Copyright  ©  天海檢測(cè)  2017 All Right Reserved. 皖I(lǐng)CP備19010058號(hào)-1  Powered by tooyes
Copyright  ©  天海檢測(cè)  2017 All Right Reserved.
皖I(lǐng)CP備19010058號(hào)-1  Powered by tooyes