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實(shí)驗(yàn)室常見污染有哪些?是如何產(chǎn)生的呢?又有哪些控制措施呢?
發(fā)布時(shí)間:2020-05-18編輯:
本文以礦物分析為例,分析了實(shí)驗(yàn)室常見污染物的種類、排放情況,從采樣、分析過程中如何減少實(shí)驗(yàn)室污染及實(shí)驗(yàn)室“三廢”的控制進(jìn)行了探討,并提出對(duì)策建議。


一、分析測試實(shí)驗(yàn)室常見污染物




1、樣品溶樣常見污染物


在礦物分析測試過程中,采集樣品常常是地質(zhì)勘探的礦石,經(jīng)過研磨、溶樣、制樣等處理,各階段都有不同污染物產(chǎn)生。


2、化學(xué)試劑常見污染物 


標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)作為質(zhì)控樣品,檢驗(yàn)各實(shí)驗(yàn)室間和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)分析數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、精密度和儀器的可靠性。質(zhì)控標(biāo)樣中常常含有鉛、鉻、鎘、汞、鋅等污染物。在分析測試過程中,按照質(zhì)控要求,每一批待分析樣在分析中都要帶一個(gè)質(zhì)控標(biāo)樣。同時(shí),在繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)會(huì)用到一些有毒有害物質(zhì)。例如:氣相色譜分析室內(nèi)外空氣質(zhì)量時(shí),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線需配制苯、甲苯、二甲苯等標(biāo)準(zhǔn)溶液,這些物質(zhì)都是有毒有機(jī)溶劑。雖然質(zhì)控標(biāo)樣所含污染物并不多,然而,日積月累,其影響不容忽視。



二、減少實(shí)驗(yàn)室污染物排放方法




1、適量采樣 


減少實(shí)驗(yàn)室污染物排放量。首先,采樣前采樣人員可先查閱歷史資料,了解該采樣點(diǎn)樣品成分情況。其次,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)值及所分析項(xiàng)目內(nèi)容初步估算出所需樣品值。分析人員在實(shí)際采樣過程中,可酌減樣品的取樣量,以免所采樣品帶回實(shí)驗(yàn)室,大部分用不上而成為實(shí)驗(yàn)室污染物。 


2、采樣模擬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)


針對(duì)常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)常含有鉛、鉻、鎘、汞、砷、苯并(a)芘等有毒有害物質(zhì),可根據(jù)測定本身對(duì)準(zhǔn)確度的要求選用不同級(jí)別的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。在保證分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的前提下,研究減少實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控標(biāo)樣發(fā)放的最佳數(shù)據(jù),減少環(huán)境污染。


3、改進(jìn)和完善測試分析方法 


過去對(duì)測試分析方法只注重方法的靈敏度、檢測限而忽視了方法的有毒性等問題,測試樣品中加入有毒有害現(xiàn)象十分普遍,應(yīng)尋找其代用方法并不斷加以改進(jìn)和完善。例如,在測定二氧化硫時(shí)用“甲醛緩沖液吸收鹽酸副玫瑰苯胺比色法”代替“四氧汞鉀吸收鹽酸副玫瑰苯胺比色法”等,不斷發(fā)展應(yīng)用新的測定方法,以減少向環(huán)境排放污染物或向環(huán)境 中排放的物質(zhì)易于分解轉(zhuǎn)化,實(shí)現(xiàn)無毒無害。


4、儀器分析代替原始的化學(xué)分析


儀器分析通常只需對(duì)樣品進(jìn)行簡單的物理加工,無需引入或排放化學(xué)試劑,基本不產(chǎn)生廢棄物,如碳硫儀、x射線光譜法、輝光放電光譜法、原位分析法等,這類分析技術(shù)從根本上解決了污染的產(chǎn)生問題?芍^最理想的綠色分析測試法,是分析測試未來發(fā)展的方向。另外,對(duì)于諸如電感耦合等離子光譜法(ICP)分析,雖需對(duì)樣品進(jìn)行化學(xué)法溶樣,但與純化學(xué)分析比較,ICP光譜分析法大大減少了化學(xué)試劑的使用量,在一定程度上實(shí)現(xiàn)了綠色分析。


5、改革化學(xué)實(shí)驗(yàn)方法、摒棄有毒試劑 


對(duì)于分析測試實(shí)驗(yàn)室來講,儀器分析并不能勝任所有的分析任務(wù),對(duì)于高含量組分的分析來說,化學(xué)分析法仍然是儀器分析法所不能完全取代的。例如,鐵礦石中全鐵的測定 ,經(jīng)典的方法是氧化亞錫一氧化汞—重鉻酸鉀滴定法,此法準(zhǔn)確度高,但汞(II)鉻(IV)均是有毒物質(zhì),對(duì)環(huán)境造成相當(dāng)程度的污染。隨著“無汞測鐵”的提出,近年來廣大的化學(xué)工作者已經(jīng)陸續(xù)開發(fā)出很多新的“無汞測鐵”的方法:


(1)氧化亞錫一三氯化鈦一重鉻酸鉀滴定法,該方法已列入國家標(biāo)準(zhǔn)方法;


(2)高氯酸一重鉻酸鉀無汞測鐵法,該方法提出了以高氯酸代替經(jīng)典方法中的二氯化汞 氧化過量的氯化亞錫,重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定 Fe2+的無汞鹽測定鐵礦石中全鐵的新方法。


隨著測試實(shí)驗(yàn)研究的推進(jìn) ,綠色實(shí)驗(yàn)方法將被越來越多地開發(fā)出來。


6、改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置,實(shí)現(xiàn)分析測試實(shí)驗(yàn)微型化 


微型分析測試是利用微型儀器,盡可能使常量實(shí)驗(yàn)微量化,盡可能少產(chǎn)生中間生成物,以減少試劑在器皿上的附著量,這樣既可以節(jié)省藥品(特別是有毒藥品 )和時(shí)間,節(jié)省經(jīng)費(fèi)開支,又可以減少污染。微型分析測試具有節(jié)約試劑,現(xiàn)象明顯,效果良好,時(shí)間短,污染少,快速,安全等優(yōu)點(diǎn)。微型分析測試實(shí)驗(yàn)化學(xué)試劑用量少,約為常規(guī)實(shí)驗(yàn)用量的1/10~1/100。實(shí)驗(yàn)儀器規(guī)格很小,反應(yīng)容器約為1~10ml。例如,鉻元素既是貴重金屬又是重污染元素,采用微型實(shí)驗(yàn)可把污染降低到最低點(diǎn)。


7、采用無毒化處理,降低排放物毒性 


在地勘礦石分析測試時(shí),為了得到穩(wěn)定、可靠的數(shù)據(jù),在新的分析方法沒有研究出來或者還未成熟時(shí),一些用到劇毒 藥品的分析方法還必須使用;或者分析的項(xiàng)目本身就是有毒的重金屬,如礦石中鉻、錳、鉛含量的測定等。要降低有害物質(zhì)的排放量,就必須針對(duì)那些“不得不排” 的有害物質(zhì)采用無毒化處理,從而降低排放物 的毒性。


分析測試實(shí)驗(yàn)室的化學(xué)污染可分為有機(jī)物污染和無機(jī)物污染。在大多數(shù)情況下,分析測試實(shí)驗(yàn)室使用的有機(jī)試劑并不直接參與反應(yīng),但 還會(huì)有有機(jī)物廢液的排放。在這種情況下,將可多次使用 的有機(jī)溶劑收集起來,到一定量時(shí),采用蒸餾提純的方法,把其中含量高的部分分離出來,以達(dá)到廢物利用的目的。


對(duì)于一些無機(jī)廢液,需根據(jù)其主要含量 物質(zhì)的特點(diǎn),分別對(duì)其進(jìn)行無毒化處理。


含鉻化合物的廢液可在酸性條件下用硫酸亞鐵使Cr(IV)還原為 Cr(III),然后加入堿液,使其生成Cr(OH)沉淀。靜置分離后,調(diào)節(jié)溶液PH為6~8后排放,少量廢渣可埋于地下。含銀化合物廢液,可采用硫化鈉沉淀處理。


含汞廢液因其毒性大,經(jīng)微生物等的作用后,會(huì)變成毒性更大的有機(jī)汞。因此,處理時(shí)必須做到充分安全,可用硫化物共沉淀法、活性炭法、活性炭吸附法或離子交換樹脂法處理。


含鋅、銅、鉛、錳等重金屬的廢液,在堿性條件下(PH=8~10)條件下,加入Na2S使其生成硫化物沉淀,靜置分離后,將溶液調(diào)節(jié)PH=6~8后排放,少量廢渣埋于地下。


對(duì)含砷廢液的處理:在含砷廢液中加入氧化鈣,調(diào)節(jié)并控制 PH=8生成砷酸鈣 和亞砷酸鈣;也可將廢液調(diào) PH>10,加人硫化鈣,與砷反應(yīng)生成難溶低毒的硫化物沉淀。


對(duì)含有氧化劑、還原劑的廢液,原則上應(yīng)將含氧化劑、還原劑的廢液分別收集。但當(dāng)把它們混合沒有危險(xiǎn)性時(shí),也可以把它們收集在一 起。



三、結(jié)語 




分析測試過程中要接觸大量的礦石樣品和化學(xué)藥品,實(shí)驗(yàn)分析完成后會(huì)產(chǎn)生大量廢物。實(shí)驗(yàn)室容易成為二次污染源。因此,在選擇分析測試方法時(shí),把清潔、安全作為重要評(píng)價(jià)內(nèi)容,使測試分析過程中盡量不含有毒有害物質(zhì),減少有毒有害污染物排放量。同時(shí)盡可能增加儀器分析、現(xiàn)場測定項(xiàng)目,不僅能有效減少實(shí)驗(yàn)室污染物量,而且更能準(zhǔn)確的反應(yīng)樣品的本質(zhì)。

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